Про це повідомляє Укрінформ з посиланням на NHK.
Зазначається, що це вже другий препарат, якому дали зелене світло в країні слідом за коктейлем з антитіл.
У понеділок міністерство схвалило препарат сотровімаб, що випускається британським гігантом фармацевтичної промисловості - компанією GlaxoSmithKline.
У той же день рада експертів при міністерстві оцінила і визнала ефективність і безпеку зазначеного препарату.
"Сотровімаб" є нейтралізуючим антитілом, яке послаблює коронавірус. Препарат застосовується внутрішньовенно.
Лікуванню препаратом підлягають пацієнти з симптомами у легкій і помірній формі, яким не потрібний кисень, але у яких є високий ризик розвитку важкої форми захворювання.
Проведені за кордоном клінічні випробування показали, що препарат знижує ризик госпіталізації або смерті на 79%. У травні ці ліки схвалило для екстреного застосування Управління з контролю якості харчових продуктів і лікарських засобів США.
Як повідомляв Укрінформ, у серпні Управління терапевтичних товарів Австралії (TGA) видало дозвіл на лікування пацієнтів з COVID-19 препаратом на основі моноклональних антитіл "Сотровімаб" (Sotrovimab, XEVUDY).
У світі станом на ранок 28 вересня зафіксовано 233 099 451 випадок інфікування коронавірусом, зокрема 4 769 820 летальних, одужали вже 209 832 648 осіб.
Джерело: Укрінформ