Европейское агентство по лекарственным препаратам (EMA) сообщило, что начало экспертизу российской вакцины против COVID-19 "Спутник V", передает UP.
"Комитет ЕМА по лекарственным препаратам для использования человеком начал регулярный обзор вакцины "Спутник V" (Gam-COVID-Vac), разработанной Российским национальным центром эпидемиологии и микробиологии "Гамалия", - говорится в сообщении.
Решение комиссии о начале обследования основано на результатах лабораторных испытаний и клинических исследований на взрослых, пояснили в ведомстве.
"Эти исследования показывают, что Спутник V вызывает выработку антител и иммунных клеток, нацеленных на коронавирус SARS-CoV-2 и может помочь защититься от COVID-19", - говорится в заявлении.
Экспертиза будет продолжаться до тех пор, пока не будут получены достаточные доказательства для получения официального заявления о регистрации препарата.
На данный момент 42 страны разрешили использование спутника В. Словакия во вторник стала второй страной ЕС после того, как Венгрия выдала экстренное разрешение на российскую вакцину.
Как ранее сообщал «СтопКор», депутаты приняли законопроект,направленный на борьбу с сексизмом в рекламе.
