Як повідомляє Укрінформ, таку інформацію у Твіттері оприлюднило Європейське медичне агентство (ЕМА).
«Після отримання більшої кількості даних від компанії, ЕМА очікує, що AstraZeneca представить подання для обумовленої ринкової авторизації вакцини проти COVID-19 наступного тижня. Ймовірне рішення може з'явитися до кінця січня, залежно від даних та процесу оцінки», - йдеться у повідомленні.
Як повідомляв Укрінформ, розробники вакцини від коронавірусу AstraZeneca змогли підвищити ефективність свого препарату до максимальних показників - вище 90%.
Наприкінці минулого року міністр охорони здоров’я України Максим Степанов провів переговори з Алеком ван Гелдером, виконавчим директором із міжнародних та урядових питань компанії AstraZeneca щодо передконтрактних умов, термінів та логістики постачання цієї COVID-вакцини в Україну.
Велика Британія схвалила використання вакцини AstraZeneca 30 грудня та розпочала її застосування.
21 грудня 2020 року ЕМА визнала ефективною і безпечною вакцину виробництва Pfizer/BioNTech. 27-29 грудня у всіх країнах Євросоюзу розпочалася кампанія щеплення проти коронавірусу цим препаратом.
Фото: picture-alliance / Flashpic
Джерело: Укрінформ