ПідтриматиРусский

У США тестують новий засіб від облисіння: без гормонів і побічних ефектів

Нова надія для лисіючих: у США випробовують унікальний препарат

Галина Хомуляк
Галина Хомуляк

Редактор стрічки новин

VDPHL01 – не гормональна альтернатива для боротьби з облисінням

У США стартували клінічні випробування нового препарату для лікування андрогенетичної алопеції, відомої як чоловіче облисіння. Засіб VDPHL01 викликав значний інтерес, адже, на відміну від наявних ліків, не містить гормональних компонентів і не має пов’язаних із ними побічних ефектів.

Про це пише NYP.

За словами доктора Ніла Садіка, клінічного професора дерматології Медичного коледжу Вейл-Корнелл, нині єдиний схвалений FDA препарат для перорального лікування випадіння волосся впливає на гормональний баланс, що може спричиняти еректильну дисфункцію, зниження лібідо та навіть депресивні стани. "VDPHL01 — це не гормональна альтернатива, і саме цей факт робить його таким перспективним", — зазначає він.

Окрім того, топічні засоби, як-от міноксидил (відомий як Rogaine), часто виявляються незручними у використанні, що змушує багатьох людей припиняти лікування. У той час як пероральний фінастерид (Propecia) може мати серйозні побічні ефекти, новий препарат обіцяє діяти без ризиків, пов’язаних із гормональною терапією.

Що відомо про VDPHL01?

Препарат розробляє американська біофармацевтична компанія Veradermics, яка у грудні залучила 75 мільйонів доларів для фінансування досліджень. За попередніми даними, VDPHL01 діє швидко – перші результати можуть бути помітними вже через два місяці після початку прийому. Ліки тестують у вигляді однієї або двох пігулок на день.

Чи містить препарат міноксидил — залишається таємницею. "Компанія вирішила не розкривати деталі формули на цьому етапі", — каже доктор Садік. Проте він підкреслює, що механізм дії VDPHL01 відрізняється від існуючих ліків, які можуть впливати на серцево-судинну систему та гормональний баланс.

Зараз триває другий етап клінічних випробувань, і якщо результати будуть успішними, компанія планує подати заявку на схвалення FDA вже протягом року після завершення тестування.

Нагадаємо, вчені встановили, що навіть легкі випадки зараження COVID-19 можуть бути пов’язані зі змінами в біомаркерах мозку, які асоціюються з хворобою Альцгеймера.

Ще більше гарячих та ексклюзивних новин – у наших Telegram- канали та Facebook !

Інші новини