ПідтриматиРусский

Друга фаза випробувань підтвердила ефективність індійської вакцини BBV152 від COVID-19

StopCor
StopCor

StopCor

Друга фаза випробувань підтвердила ефективність індійської вакцини BBV152 від COVID-19

Індійські медики опублікували перші результати другої фази клінічних випробувань інактивованої вакцини Covaxin (BBV152). Після щеплення приблизно у 93% учасників дослідження з'явилися антитіла до коронавірусу нового типу. Статтю з описом дослідження опублікувала електронна наукова бібліотека medRxiv, передає "ТАСС".

 Фото: saudigazette

"Перша фаза клінічних випробувань показала, що антитіла до коронавірусу присутні в організмі добровольців протягом як мінімум трьох місяців після вакцинації. В ході другої фази їх концентрація збільшилася. Серйозних побічних ефектів наша вакцина у добровольців не викликала. Однак загальний профіль її безпеки виявився трохи гірше, ніж у інших вакцин від SARS-CoV-2", - пишуть дослідники.

Для довідки:

  • Вакцину Covaxin (BBV152) розробила індійська компанія Bharat Biotech. Вакцина створена на основі ослабленої версії вірусу SARS-CoV-2, яка не становить загрози для організму людини, але при цьому допомагає виробити імунну реакцію на реального збудника COVID-19.
  • Клінічні випробування препарату почалися в липні 2020 року, друга їх фаза проходила в вересні і жовтні. У дослідженні брали участь близько 400 добровольців різного віку. Їм вводили дві дози експериментальної вакцини або плацебо з інтервалом в 28 днів. Паралельно вчені спостерігали, як змінювалися стан здоров'я і концентрація антитіл в організмі учасників першої фази клінічних випробувань. Виявилося, що дві різні форми Covaxin викликали імунну реакцію у добровольців однаково ефективно. В організмі 93% і 97% з них вироблялося велику кількість антитіл, які можуть нейтралізувати SARS-CoV-2. Серйозних побічних реакцій на вакцину ні у одного добровольця медики не зафіксували. Лише деякі з них, близько 3-5%, відчували біль у місці введення вакцини або скаржилася на підвищену температуру в першу добу після ін'єкції. Вчені сподіваються, що третя фаза клінічних випробувань підтвердить безпеку вакцини для всього населення Індії в цілому і відкриє дорогу для її масового застосування. Остання, третя фаза клінічних випробувань Covaxin почалася в жовтні. За словами керівників Bharat Biotech, в ній братиме участь більше 28 тис. Чоловік, які отримають по дві дози вакцини з інтервалом в місяць. Вчені сподіваються, що ці випробування завершаться приблизно в середині літа 2021 року.

Слід додати, що статтю учених не рецензували незалежні експерти і не перевіряли редактори наукових журналів, як це зазвичай буває в подібних випадках. Тому до висновків з неї і аналогічних статей потрібно ставитися обережно.

Як повідомляв "СтопКор" раніше, в Україні зафіксовано майже 5 200 нових випадків COVID-19.

Інші новини